如何減少在線水質(zhì)檢測儀的電極污染

在進行水質(zhì)檢測時電極的狀態(tài)決定了測量數(shù)據(jù)的精確度，因此我們才會建議大家要定期的對水質(zhì)設(shè)備進行維護，希望通過這些操作來還原電極的測量狀態(tài)，以及延長水質(zhì)電極的使用時間，但大家除了要知道相關(guān)的電極維護清潔方法之外，還要能夠知道一些常見的電極故障模式，這樣在水質(zhì)設(shè)備出現(xiàn)問題時才能夠?qū)崟r的解決。而今天這篇如何減少在線水質(zhì)檢測儀的電極污染中，將以ph電極為例為大家介紹如何解決電極的污染問題。

什么是在線水質(zhì)檢測儀電極參考？

我們以常見的ph電極為例，大家都知道pH電極是最常見的水質(zhì)測量電極。該設(shè)計結(jié)合了氫離子選擇性電極（ISE）和提供穩(wěn)定電勢的參比電極。將來自H + ISE的電位與來自參考電位的電位進行比較，可得到一個與pH值相對應(yīng)的電壓。

pH電極參考由參比電解質(zhì)和參考線組成。參考線傳導(dǎo)穩(wěn)定參比電解質(zhì)的電勢。大多數(shù)在線水質(zhì)檢測儀的pH電極用的是銀/氯化銀（Ag / AgCl）參考線。而且銀是一種良好的導(dǎo)電體和無毒材料。不同的凝膠和溶液通常用作參比電解質(zhì)。這些解決方案通常具有一些共同的屬性：

導(dǎo)電性好

不與測量的溶液反應(yīng)

帶正電荷和負(fù)電荷的離子以相似的速率擴散

氯化鉀（KCl）是常見參比電解質(zhì)的一個例子。

水質(zhì)電極污染的形成原因？

pH電極參考必須保持與被測溶液的電接觸以閉合電路。因此多孔結(jié)將參比電解質(zhì)與溶液分離，從而允許電解質(zhì)流出。隨著時間的推移，來自待測溶液或過程的化學(xué)物質(zhì)可能會越過參比接頭。當(dāng)這些化學(xué)物質(zhì)與參比電解質(zhì)混合時，參考物的化學(xué)性質(zhì)會發(fā)生變化。這種現(xiàn)象稱為電極污染。

特別是與銀形成鹽的離子比氯化銀（AgCl）溶解性差，會影響參考穩(wěn)定性。實例包括溴化物（Br -），碘化物（I -）和硫化物（S 2-）離子。溶解性較差的銀鹽會從溶液中沉淀出來，從而消耗了銀離子的可用性。類似地，還原劑（如亞硫酸氫鹽）將銀離子還原為銀金屬，絡(luò)合劑（如氨）與銀離子形成金屬絡(luò)合物。這兩種化學(xué)反應(yīng)都會降低參比系統(tǒng)中銀離子的可用性。

最終當(dāng)參比線上的氯化銀涂層完全耗盡時，大家就會發(fā)現(xiàn)參考電位出現(xiàn)一些變化。而這就表明您的電極需要更換。

水質(zhì)電極污染的跡象

當(dāng)電極讀數(shù)不穩(wěn)定時，我們始終建議在已知pH值的緩沖溶液中測試pH電極。測量緩沖溶液時，電極污染的關(guān)鍵標(biāo)志是大偏移。偏移是預(yù)期pH值（緩沖液的pH值：4.0,7.0或10）與實際值之間的差值。工廠的新電極偏移量為0.2或更小。

水質(zhì)電極連接點堵塞的跡象

參考系統(tǒng)污染也可能導(dǎo)致多孔參比接頭的堵塞。當(dāng)銀鹽從參比電解質(zhì)中沉淀出來時，固體沉淀物會堵塞參比接頭中的孔隙。這會中斷參考和過程之間的電氣連接。當(dāng)測量含有重金屬的溶液時，也會發(fā)生參考堵塞，因為重金屬離子與氯離子形成不溶性鹽。堵塞接頭的跡象包括電極響應(yīng)時間慢和pH值漂移。通常按照產(chǎn)品說明手冊中指導(dǎo)清潔方法就可以恢復(fù)電極的性能。

如何防止水質(zhì)電極污染

采用差分pH電極

如果大家沒有太多的時間去維護電極，可以考慮使用差分pH電極。差分pH含有緩沖參比電解質(zhì)，可降低測量中的pH值變化。因此差分電極實際上可以在參考化學(xué)物質(zhì)顯著改變之前承受一些污染。

雙連接和擴展參考路徑

如果在特別差的水質(zhì)環(huán)境中使用組合pH電極，大家可以考慮使用雙結(jié)電極。這樣可保護參比電極受到嚴(yán)重的污染。另外開可以使用一些還具有擴展參考路徑技術(shù)的電極。